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首先,“一款成熟的国产医疗器械,在国内临床确认合格后,出海还要重复注册、重复检测,光一个品类的CE认证成本就高达上百万元,上市周期动辄一两年。”2023年底,在万东医疗的研发实验室里,钟铮代表手里捧着厚厚的调研笔记,一边倾听研发人员的心声,一边认真记录着国产医疗器械出海的堵点难点。
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其次,2026年或将是脑机接口的分水岭。技术和系统落地的同时,在支付端,2025年国家医保局发布了《神经系统类医疗服务价格项目立项指南(试行)》,将脑机接口的多项服务设立为独立收费项目,体现出多方支持脑机接口产业落地的决心。
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第三,南方周末:这个筛查标准或者说体检标准,到底该由谁来主导,是教育部还是国家卫生健康委?
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